Nefes Açıcı enjektabl

                                        

BİLEŞİMİ:

THİOVEOL, sarımsı renkte, karakteristik kokuda, akışkan ve suda çözünebilen bir çözelti olup; 1 ml steril çözelti içinde 95,5 miligram Lityum tenoat ve saf su ihtiva eder.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ:

Lityum teonatın biyolojik özellikleri, esasen moleküler yapısı içerisinde bulunan stabil ve okside olmamış sülfür atomunun varlığı ile ilişkilidir. 15 dakika içerisinde absorbe edilir ve 24 saat içerisinde tamamen vücuttan atılır. Enjekte edilebilir THIOVEOL’ün, solunum enfeksiyonlarına yönelik hali hazırda sürdürülen bir oral antibiyotik tedavisi esnasında dahi kullanılabileceği klinik olarak ispat edilmiştir. Ayrıca klinik deneylerde, penisilinG veya oksitetrasilin gibi enjekte edilebilir antibiyotikler ile birlikte kullanıldığında, solunum yolunda daha fazla miktarda antimikrobiyal konsantrasyonun bulunması ile ortaya konduğu üzere sinerjistik bir etki yarattığı ispatlanmıştır. 

KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR: THİOVEOL, yarış atlarında, sportif amaçlarla kullanılan atlarda ve bunun dışında normal kullanım amaçlı binek atlarında görülen solunum enfeksiyonlarının semptomatik tedavisinde kullanılır.

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU: Kas veya damar içi enjeksiyon şeklinde uygulanır.

Dozaj:  3 gün boyunca günde bir enjeksiyon yapılır.

Birinci gün: 20 ml

Takip eden 2 gün boyunca her gün: 15 ml olarak uygulanır.

 ÖZEL KLİNİK BİLGİLER/UYARILAR:

Gebelikte kullanım: Gebe ve emziren atlarda kullanıldığında yan etki gözlenmemiştir.

 GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İKAS) : 0 gündür.

İSTENMEYEN/YAN ETKİLER:

Önerilen dozlarda ve önerilen şekilde uygulandığında, herhangi bir yan etkisi bulunmamaktadır.

 İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ:

Diğer ilaçlarla geçimsizliği yoktur. 

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, ÖNLEMLER/ ANTİDOT:

Özel herhangi bir tedavi gerekmez.

KONTRENDİKASYONLAR:

Spesifik bir kontrendikasyon saptanmamıştır. Sütü ve eti insan tüketimi için kullanılan hayvanlara verilmez.

GENEL UYARILAR:

Kullanmadan önce ve beklenmedik bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde saklayınız. Gıda maddelerinden uzak tutunuz.

UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN UYARILAR:

Uygulama sırasında enjektörü kendine batırmaktan kaçınılmalıdır. Uygulamadan sonra eller yıkanmalı ve ilacın göze temasından sakınılmalıdır. Göze kaçarsa akan temiz su ile yıkanır. Tahriş durumunda tıbbi yardım alınmalıdır.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ :

25ºC 'in altında, oda sıcaklığında orijinal ambalajında saklayınız. Işıktan koruyunuz. Dondurmayınız. Çocukların ulaşamayacakları yerlerde ve ambalajında saklayınız.

Raf ömrü : İmal tarihinden itibaren 18 aydır.

KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR:

Hedef olmayan türlerde kullanılmaz. Raf ömrü dolmuş veya saklama şartlarına uyulmadan uzun süre bekletilmiş olan ürün, iç ambalajı ile birlikte atılmalıdır.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ: Karton kutularda 50 ml.lik koyu renk cam flakonlarda  satışa sunulmuştur. 

SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI: Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner muayenehaneleri ve kliniklerde satılır (VHR).

PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ:   

TARIM VE KÖYİŞLERİ BAKANLIĞI RUHSAT TARİH VE NO: 14.06.2011-13/093

RUHSAT SAHİBİ: V.TR İlaç Paz. Tic. Ltd. Sığırtmaç Sok. No:19 34144 Bakırköy /İstanbul

LİSANS SAHİBİ: LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES VETERINAIRES AUDEVARD  F-92582 Clichy – CEDEX - FRANSA

 İMAL YERİ : COOPHAVET, Saint Herblon, 44153 Ancenis - FRANSA